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发布时间：2023-07-14 01:02:43 作者：知网小编 来源：www.it54.cn
IGH/MYC探针可用于检测此种易位，有助于辅助诊断伯基特淋巴瘤BL，并且能指导高分级B细胞淋巴瘤的治疗。 [Journalof Clinical Oncology, 2000, 18 (21): 3707-3721.]
近年来的研究资料证实MALT淋巴瘤中存在几种遗传学异常，主要包括染色体易位t (11；18) (q21；q21)/API2-MALT1、t (14；18) (q32；q21)/IGH-MALT1，因发生部分差异， t (14;18) (q32;q21)易位在MALT淋巴瘤中的发生率为10%~20%，t (11;18) (q21;q21)在MALT淋巴瘤中的发生率为20%～60%。 MALT1基因断裂探针检测MALT基因相关的重排发生，可用于粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的辅助诊断及预后判断。 [Blood,2003,101 (6):2334-2339]
淋巴瘤类型众多，其组成细胞除了肿瘤细胞，还包括反应性细胞成分，此外各种反应性淋巴组织增生性疾变的存在也大大增加了淋巴瘤病理诊断和鉴别诊断的困难。 随着淋巴瘤发病机制研究的进展和临床诊治经验的积累，人们了解到在淋巴瘤中可存在各种原发和继发非随机克隆性细胞遗传学异常，包括：易位、倒位、扩增、缺失、异倍体等,对于这些畸变的确认成为淋巴瘤诊断的有益工具。
同时，随着淋巴瘤分子生物学研究的不断深入，人们对淋巴瘤发生、发展相关基因和分子靶点的研究取得了较多的积累和重要突破，如 BTK 抑制剂可用于慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。 我们相信随着淋巴瘤相关分子研究的进步、临床实践的不断积累以及国家政策的大力支持，一定能为淋巴瘤患者的治疗提供更好的方向、谋求一个更好的明天。
